福清市医院氮气发生器采购招标公告

  每日上午:00:00 至 12:00 下午:12:00 至 23:59（北京时间，法定节假日除外）

  招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

  福建省福州市福清市音西街道福人路三农服务中心4号开标室(福清市公共资源交易中心)

  受福清市医院委托，福建方兴招标代理有限公司对[350181]FXZB[GK]2023002、福建省福清市医院2023年度医疗设备采购项目三组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建省福清市医院2023年度医疗设备采购项目三的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2023年06月14日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件。

  采购包1(铥光纤激光治疗机、Ho：YAG激光治疗机、膨腔泵、膀胱镜、尿道冷刀切开镜):

  用于良性前列腺增生的治疗；输出功率：5W~125W；激光对水吸收率高，汽化切割组织效率高，对接触组织精细切割，不损伤非接触组织，穿透深度约0.1~0.2毫米等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  用于泌尿系结石的碎石，泌尿系肿瘤的汽化和凝固。皮肤科用于尖锐湿疣、肉芽肿、浅皮肿瘤的汽化和凝固；光纤终端输出最大功率范围：80~96W ；脉冲重复频率：5Hz~42Hz可调；脉冲宽度范围可调：200μs~800μs可调等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  视场角：≥60°；镜管直径：≥4.0mm； 景深范围≥3mm～50mm等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  视向角：6°；视场角：≥60°；工作长度：≥300mm等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  压力设定范围≥10Kpa～50Kpa；流量设定范围≥0.1L～0.8L/min等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  采购包3(胸腔引流监控系统、可视喉镜、可视软性喉镜、床旁输液管理系统、多功能麻醉工作站):

  压力设置范围-1cmH2O～-100cmH2O；液体测量范围0mL～800mL等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  分辨率≥3.72 lp/mm；景深5-100mm；视场角≥60o等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  具有拍照录像、数据存取、显示器有线视频输出，兼容av输出等功能；景深：3-100mm等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  输液信息采集系统任意输注模块之间具备联机功能；泵即插即用，与系统数据无缝连接；注射泵注度≤±1.8%；配置TCI模式等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  配有麻醉机；全电子流量计；容量控制、压力控制、SIMV通气模式；主动排污系统等。麻醉监护仪；插件式麻醉气体模块（AG+O2）模块；插件式CO2模块；插件式PICCO模块等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  包含高效液相色谱仪、三重四极杆质谱仪、工作站及配套设备氮气发生器等；用于多种治疗药物浓度监测；满足检测5-羟色胺及褪黑素项目；营养素检测相关项目；疾病特检项目等小分子物质的分析和研究；质谱仪能够测定的质荷比（m/z）范围涵盖5～1400等。 验收要求：满足招标文件技术、服务要求。 合同生效60天内交货， 质保期≥2年。

  (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

  (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

  (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

  (1)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

  节能产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》（财库〔2019〕19号）或最新公布的品目清单执行。

  环境标志产品：适用于本项目，按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18号）或最新公布的品目清单执行。

  信用记录：适用于本项目，按照下列规定执行：（1）投标人针对“信用信息查询结果”可自主提供证明材料，未提供该证明材料的不视为投标无效。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过“信用中国”网站（）、中国政府采购网（）查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），视为查询结果未存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关的信息。③若此项规定与招标文件其他部分有矛盾的，以此项规定为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

  地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

  2023-06-14 09:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）

  地点：福建省福州市福清市音西街道福人路三农服务中心4号开标室(福清市公共资源交易中心)